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1. Où et comment le projet « une maison pour Jamie » est-il né ?

C’est fin 2014, à Antananarivo à Madagascar que tout a commencé ! Je m'appelle Christa. Partie pour une mission bénévole en tant qu’ergothérapeute, j’ai travaillé auprès d’une vingtaine d’enfants polyhandicapés, scolarisés à l’école Ny Avana. Cette dernière est unique dans le pays et considérablement soutenue par une association suisse, l'ASAM, qui y envoie régulièrement des professionnels (ergothérapeute, kinésithérapeute…).

Le système de santé malgache ne prévoit aucune prise en charge pour les handicapés, qu’il s’agisse de soins, d’équipements ou encore de scolarisation. Ainsi, c’est aux familles de se débrouiller, de s’organiser, de financer les soins nécessaires, alors même que le salaire moyen malgache de 40€ permet déjà difficilement de subvenir aux besoins d’une famille (logement, nourriture…).

Ainsi, pour la scolarisation d’un enfant handicapé, la famille doit mettre à disposition un accompagnant à plein temps pendant la journée de classe. Pour certains, il s’agit d’une nourrice, pour d’autres, comme Jamie, il s’agit de la maman.

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2. Qui est Jamie ?

J’ai cherché à en savoir plus sur le quotidien et les conditions de vie de ces enfants scolarisés à l’école Ny Avana et c’est ainsi que j’ai découvert de nombreux domiciles, généralement peu adaptés, comme celui de Jamie.

Jamie est issue d’une famille de 5 enfants et c’est sa maman, faisant de la scolarisation de ses enfants une priorité, qui l’accompagne 3 jours par semaine à l’école Ny Avana, située à 2h de bus de leur domicile, tout en s’occupant aussi des 4 frères et sœurs plus jeunes de Jamie.

Difficile de concevoir les efforts fournis par la famille pour permettre à Jamie d’aller à l’école, mais difficile également d’imaginer leurs conditions de vie : à 7, dans un logement 2 pièces de 2x7m2 sur 2 étages, reliés par une échelle de meunier. Lorsque Jamie n’est pas à l’école, elle passe ses journées sur son lit, à l’étage, où elle a été amenée sur le dos de son Papa ou de sa Maman, via l’échelle de meunier. L’exiguïté du logement ne permet pas de déplier son fauteuil roulant, les conditions d’accès de ce dernier sont déplorables, les sanitaires sont des latrines communes, situées à l’entrée de la rue et les inondations dans le logement sont fréquentes.

Afin de permettre à Jamie de prendre part à la vie quotidienne, ses parents installent régulièrement son fauteuil roulant dans la rue voisine…

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3. Qui sommes nous ?

Présentation des partenaires :

Christa, initiatrice du projet

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Jacques, président SOA

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Didier, Secrétaire SOA

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Jamie, notre fée

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Didier, chiropracteur SOA

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Adeline, la maman de Jamie

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Stonio, kinésithérapeute SOA

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James, papa de Jamie

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Onja, grâce à elle SOA existe

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Clément, médecin MPR SOA

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La maison de Jamie