Environs 50 millions d’individus dans le monde sont porteurs du trait drépanocytaire et donc susceptibles de transmettre cette affection génétique de l’hémoglobine à leur descendance. Maladie emblématique des populations du continent africain et de sa diaspora, elle limite l’espérance de vie des malades en l’absence de soins adaptés : on pense que la moitié des enfants décèdent avant l’âge de cinq ans.

Sur le continent africain, où l’on dénombre déjà dans certains pays jusqu’à 2 % de nouveau-nés atteints, la maladie risque de prendre de l’ampleur. On y attend en effet un véritable boom démographique, avec un milliard d’individus supplémentaires à horizon 2050. Il semble donc urgent d’investir dans la recherche thérapeutique, dès à présent. En plus des traitements destinés à soulager la douleur et à lutter contre les complications, il est nécessaire de développer un traitement de fond limitant la transmission de la maladie. voici certains liens qui parlent en détail de cette maladie:

http://www.afrik.com/drepanocytose

http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_985_cytose.htm

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Au Burkina-Faso, certaines structures comme la fondation Pierre Fabre, Médecins sans frontières et aussi quelques associations locales se battent à fournir le maximum de soins possibles aux malades malgré des financements restreints et parfois inexistants. Lors de mon dernier voyage au Burkina, j'ai été frappé par une crise de drépanocytose. J'ai été emmené à la fondation Pierre Fabre et ils m'ont aidé avec les moyens disponibles à me sentir mieux et cela sans que je ne débourse quoi que ce soit. Par la suite je me suis rendu compte que cet établissement a vraiment besoin de nouvelles infrastructures et de moyens pour payer le corps médical.

L’état des sanitaires s'est dégradé avec le temps, Les moustiquaires sont défectueuses, il y a un manque de médicaments et d'appareils adaptés aux drépanocytaires.

Le montant collecté servira à: - Faire parvenir certains médicaments adaptés pour soulager des douleurs liées à la drépanocytose - Acheter des moustiquaires pour le centre Pierre Fabre et des associations locales - Aménager deux toilettes pour des malades dans les centres de santé "Pierre Fabre" et "CID Burkina"

OU SE DEROULE LE PROJET?

Le projet se déroule à Ouagadougou dans les centres de santé "Pierre Fabre" et "CID Burkina".

Après la collecte, La fondation Pierre Fabre me permettra de faire venir des médicaments et des moustiquaires imprégnées achetées en Espagne (car n'étant pas loin de toulouse) par l’intermédiaire d'un de leurs contacts (car elles sont de bonne qualité et moins chères). Et aussi en passant par cette même fondation, je pourrai avoir une dispense sur les frais de douane. Par la suite je procéderai à la répartition des moustiquaires puis je contacterai les techniciens qui ont déjà effectué des devis pour les sanitaires pour qu'il entament les travaux. Et je repartirai six mois pour suivre l'activité.

Le projet en lui-même n'est qu'à une phase première. Par la suite nous irons vraiment déterminer les besoins profonds pour les drépanocytaires puis nous reviendrons en France trouver des fonds et agir sous forme d'association (pour augmenter la portée du projet)

EQUIPE CHARGÉE DU PROJET Il est à préciser que le projet en lui même est organisé depuis Toulouse. L'équipe sur place est constituée de trois personnes:

1- Engono Henri Kuntz : administrateur culturel et drépanocytaire de plus de 46 ans. Initiateur du projet et exécutant du projet à Ouagadougou (Burkina Faso)

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2- Helena Ducroix: Infirmière dans le centre hospitalier de Rangueil (Toulouse). Chargée de la partie administrative, la recherche et de la collecte des financement et aides en nature pour le projet.

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3- Martin Duchot : Enseignant à l'université de Toulouse Capitole, il est chargé de gérer le côté transport des dons des donateurs vers notre entrepôt et de notre entrepôt vers le Burkina

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